1.目測(cè)法：只通過(guò)肉眼觀察或借助標(biāo)準(zhǔn)比色卡進(jìn)行比對(duì)，對(duì)植物葉片、花朵、果實(shí)等組織的顏色進(jìn)行鑒別。此方法易受主觀影響，誤差較大。
2.色差儀測(cè)定法：用色差儀測(cè)定番茄果實(shí)的顏色，獲得L、a、b值。隨機(jī)選擇充分成熟的果實(shí)，沿果面赤道一周均勻取3個(gè)點(diǎn)，得出L、a、b的數(shù)值后取平均值。每份材料測(cè)定3個(gè)果實(shí)，每個(gè)果實(shí)重復(fù)測(cè)定3次。色差儀的3個(gè)讀數(shù)分別具有不同的功能：L值反映顏色的明亮程度，0表示黑色，100表示白色；a值反映紅色或綠色物質(zhì)的濃度，a>0表示顏色偏紅，a<0表示顏色偏綠；b值反映橙色或藍(lán)色物質(zhì)的濃度，b**>0表示顏色偏黃，b**<0表示顏色偏藍(lán)。
3.軟件分析法：利用圖像處理技術(shù)，對(duì)番茄果實(shí)的顏色進(jìn)行自動(dòng)檢測(cè)和顏色分級(jí)。這種方法較客觀，但需要專業(yè)的圖像處理軟件。
經(jīng)過(guò)數(shù)百年的人工栽培，西紅柿已經(jīng)是一種重要的經(jīng)濟(jì)作物，而且紅色是西紅柿最主要的外觀質(zhì)量指標(biāo)，并且紅色果實(shí)具有較高的營(yíng)養(yǎng)價(jià)值和食用價(jià)值。
由于果色是由多個(gè)基因調(diào)控的，因此如何在番茄果色形成過(guò)程中進(jìn)行精細(xì)檢測(cè)與分級(jí)，是一個(gè)亟待解決的科學(xué)問(wèn)題。
果肉色澤是由多個(gè)重要的遺傳因子共同決定的，其中一些重要的調(diào)控因子如：rs,nor,Gr,Cnr,Nr,hp,t,Del,Aft,atv,Abg等的變異導(dǎo)致了不同的色澤。
西紅柿果皮的色彩比較單一，而且很容易進(jìn)行分類，通常情況下可以將其分成兩種類型：彩色果皮和無(wú)色透明果皮。
彩色果皮對(duì)無(wú)色果皮具有顯性作用，由SIMYB12基因所控制，在果實(shí)的生長(zhǎng)過(guò)程中，由于SIMYB12基因不能表達(dá)，因此不能在果皮中積累類黃酮。
SIMYB12基因在蘋(píng)果中的過(guò)量表達(dá)可使其在蘋(píng)果中呈彩色，且具有較強(qiáng)的貯運(yùn)能力。
果實(shí)色澤的鑒別方法有目測(cè)和儀表兩種，直觀鑒別法是一種比較典型的、使用方便、基礎(chǔ)簡(jiǎn)單的測(cè)色方式，它只適合于那些比較簡(jiǎn)單的分類。
由于種皮顏色的變化幅度非常大，而且大部分都是連續(xù)的，因此直接鑒別法很難受到人類的干擾，很可能會(huì)忽視掉某些中間的過(guò)渡色，這對(duì)于準(zhǔn)確的測(cè)量、分類和定量的分析是不利的。
儀器測(cè)定法則是利用各種設(shè)備，把顏色轉(zhuǎn)化成精確的數(shù)值，讓顏色數(shù)值化、具體化和可視化，這種方式操作簡(jiǎn)單，耗時(shí)短，還可以對(duì)顏色進(jìn)行更加準(zhǔn)確的測(cè)量和分類。
色差儀被用于多種農(nóng)作物的果皮或果實(shí)的色澤的測(cè)定，例如櫻桃番茄、黃瓜和辣椒等。
隨著人們生活質(zhì)量的提升，鮮紅、無(wú)色、透明、果皮、果肉的粉色西紅柿的需求量越來(lái)越大，但有關(guān)其色澤的功能性標(biāo)志及其精確檢測(cè)方法還鮮有報(bào)道。
祝光濤課題組前期工作中，首次發(fā)現(xiàn)粉果番茄SIMYB12編碼的啟動(dòng)子前4kbp區(qū)域有603bp長(zhǎng)片段，該片段將導(dǎo)致該區(qū)域的遺傳變異。
在此基礎(chǔ)上，以30個(gè)不同品種的番茄為材料，開(kāi)發(fā)相應(yīng)的基因座，開(kāi)發(fā)相應(yīng)的基因功能標(biāo)記。
利用激光光譜法測(cè)定果實(shí)色澤之間的關(guān)聯(lián)性，實(shí)現(xiàn)對(duì)果實(shí)色澤的快速、精準(zhǔn)識(shí)別，并探討果實(shí)色澤的判別臨界點(diǎn)。
國(guó)內(nèi)外關(guān)于SIMYB12單倍體形態(tài)調(diào)控果實(shí)色澤的研究較少，而基于SIMYB12單倍體形態(tài)構(gòu)建的遺傳多樣性及其在果實(shí)色澤形成中的作用機(jī)制尚無(wú)研究。
在此基礎(chǔ)上，以SIMYB12基因上與果實(shí)色澤相關(guān)的突變位點(diǎn)為切入點(diǎn)，通過(guò)構(gòu)建可重復(fù)使用的、可應(yīng)用于凝膠阻滯實(shí)驗(yàn)的、可檢測(cè)到果實(shí)色澤的多個(gè)遺傳變異的遺傳變異，從而建立果實(shí)色澤的精確、快速的鑒別方法，為果實(shí)色澤的遺傳改良及果實(shí)色澤的鑒別提供理論依據(jù)。
選擇泉州市農(nóng)業(yè)科學(xué)研究所收集的30份番茄種質(zhì)資源為供試材料，包括櫻桃番茄28份和紅色大果番茄2份，命名從編號(hào)P1~P30。
參考Saghai-Maroof等人的實(shí)驗(yàn)結(jié)果，利用CTAB法對(duì)番茄幼苗進(jìn)行了全基因組DNA的提取，用酶標(biāo)記法測(cè)定DNA的含量。
祝光濤對(duì)番茄果實(shí)色澤基因SIMYB12進(jìn)行了分析，發(fā)現(xiàn)該基因位于第1對(duì)
SL2.40ch01:70935936-70938394bp區(qū)間，且該區(qū)間前4kbp區(qū)域有603bp序列丟失。
當(dāng)前，番茄參照基因組已經(jīng)升級(jí)至SL4.0，根據(jù)SIMYB12基因的最新注釋，從NCBI官網(wǎng)上下載了SIMYB12基因的最新拼接全基因組。
利用序列比較分析，找出SIMYB12基因與其丟失的10kbp的序列，在丟失的603bp的兩邊合適的地方，進(jìn)行引物設(shè)計(jì)，使其具有適宜的尺寸。
通過(guò)Primer-Blast技術(shù)和NCBI技術(shù)比較，驗(yàn)證引物的專一性，并將其提交給生工上海公司，以驗(yàn)證其專一性。
PCR反應(yīng)系統(tǒng)（15微升）:1微升的模板DNA,1.5微升的10xbuffer,0.6微升的dNTP,0.6微升的前、后兩個(gè)引物0.6微升，0.3微升的TaqDNA聚合酶，10.4微升的ddH_2。
PCR方法：在94℃下進(jìn)行5分鐘的PCR處理，結(jié)果表明在94℃時(shí)，30秒時(shí)，在58.6℃時(shí)，30秒時(shí)，在72℃時(shí)，延長(zhǎng)時(shí)間90秒，共35次；在72℃下延長(zhǎng)10分鐘。
通過(guò)對(duì)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的分析，對(duì)各引物的PCR退火溫度進(jìn)行了相應(yīng)的調(diào)節(jié)，得出了最佳的PCR退火溫度。
瓊脂糖電泳法：以1.5%的瓊脂糖為基底，加入1%的gelred核酸染色劑，將DNA放大后的產(chǎn)品放入BerlowGelDoc膠體成像裝置中，對(duì)其進(jìn)行觀測(cè)和攝影。
對(duì)每個(gè)樣品的擴(kuò)增條帶進(jìn)行計(jì)數(shù)，其中較大的條帶用1表示，較小的條帶用3表示，雜合用2表示，而缺少的資料用0表示。
在一個(gè)完全成熟的西紅柿中，在一周內(nèi)以3個(gè)點(diǎn)為中心，用色差儀測(cè)量出L,a,b,C,h的值，然后求出它們的平均。
每種試材各取3株，每株試材3次，五種色差計(jì)的測(cè)定結(jié)果有各自的含義：L代表黑白通道，0表示黑色，100表示白色。a代表紅綠通道，a>0表示顏色偏紅，a<0表示顏色偏綠，b代表黃藍(lán)通道，b>0表示顏色偏黃，b<0表示顏色偏藍(lán)。
C是指色澤的飽和性或純凈性，較高的色度性表示色澤較亮，h是一種色彩角度，它是指三種基礎(chǔ)色和它們之間的一種過(guò)渡色，0度代表著純紅色，120度代表著純綠色，240度代表著純藍(lán)色。
利用酶標(biāo)儀，對(duì)提取的番茄種質(zhì)DNA展開(kāi)了快速檢測(cè)，結(jié)果顯示樣品濃度OD26m/OD280nm范圍在1.81~1.99，比值低于1.9的樣品有10份。
比值高于1.9的樣品有20份，平均值為1.92，供試的30份番茄種質(zhì)DNA提取質(zhì)量均滿足后續(xù)常規(guī)PCR擴(kuò)增要求。
從NCBI官網(wǎng)上獲取了番茄最近一期全基因組DNA片段，采用比較分析法，確定了其中603個(gè)堿基的缺失區(qū)域。
使用Oligo7來(lái)設(shè)計(jì)引物，在SIMYB12的上游丟失序列的區(qū)域中，使設(shè)計(jì)產(chǎn)物擴(kuò)增碎片的尺寸為200~2000bp，此標(biāo)記適用于在瓊脂糖凝膠上進(jìn)行電泳檢測(cè)。
本文以SIMYB12為對(duì)象，通過(guò)對(duì)16對(duì)引物進(jìn)行分析，結(jié)果表明其中3對(duì)引物的擴(kuò)增結(jié)果均不含丟失的序列，且在擴(kuò)增結(jié)果中存在著碎片尺寸上的差別，不能作為鑒別丟失位置的有效方法。
其中5對(duì)引物定位在丟失區(qū)域中，能夠以單一的顯性方式檢測(cè)到丟失的基因，這5對(duì)引物都是顯性的。
除了A-13的擴(kuò)增片段較大，檢測(cè)效果不佳外，其它的都可以很好的檢測(cè)到果肉的顏色，但是不能很好的分辨出無(wú)色的、透明的果肉和丟失的信息。
在這一區(qū)域GC的含量較少，使得PCR很難進(jìn)行PCR，且通常采用普通的反應(yīng)系統(tǒng)和熱處理?xiàng)l件。
以P1、P9、P53個(gè)材料為供試材料，在不同的退火溫度下，對(duì)4對(duì)共顯性標(biāo)記進(jìn)行了檢測(cè)，結(jié)果發(fā)現(xiàn)A-10的擴(kuò)增效果最好，最適合的退火溫度是58.6℃，最后將A-10選擇為SIMYB12基因的分子功能標(biāo)記。
BLF 保來(lái)發(fā)